Дослідження  виконується методом ПЛР в режимі реального часу, та виявляє всі терапевтично значущі мутації і транслокації в генах EGFR, ALK, ROS1, KRAS, BRAF, HER2, RET, MET, NTRK1, NTRK2, NTRK3.

Рак легенів є однією з найпоширеніших злоякісних пухлин, 80–85% якого становить недрібноклітинний рак легень (НДРЛ).

При НДКРЛ описано багато драйверних мутацій/транслокацій генів.

Їхня частота становить:
EGFR — 15-20%;
HER2 — 1-4%;
KRAS — 5-25%;
BRAF — 1-2%;
ALK — 3-7%;
ROS1 — 1%;
RET — 1%;
NTRK1 — 0,12%;
NTRK2 — 0,02%;
NTRK3 — 0,08%;
MET(METex14) — 1%.

Таргетна терапія була розроблена та схвалена для використання у пацієнтів, чиї пухлини мають деякі геномні зміни, що спостерігаються при НДКРЛ. Наприклад, існують затверджені інгібітори EGFR, ALK, ROS1, RET, NTRK, BRAF, MET, KRAS для пацієнтів зі специфічними мутаціями або транслокаціями в цих генах.

Тестування на наявність геномних змін при аденокарциномі легені є рекомендованим NCCN і дозволяє виявити пацієнтів, які можуть отримати користь від таргетної терапії.

Матеріал для дослідження: гістологічні (парафінові) блоки.

Вартість дослідження: 32 800,00 грн.

Строк виконання: 5 робочих днів.*