OncoRisk Neuroblastoma - Діагностика сімейної нейробластоми (2 гени, NGS)
Панель включає гени ALK та PHOX2B.
Нейробластома – найпоширеніший вид пухлин головного мозку у дітей. Вона також може з’явитися в будь-якому місці в межах всієї симпатичної нервової системи (найчастіше виникає в черевній порожнині). Зазвичай діагностується у дітей віком до 5 років і є найпоширенішою пухлиною у немовлят.
У невеликої кількості пацієнтів (1-2%) відзначається спадкова нейробластома. Цей різновид захворювання може передаватися з покоління в покоління. Спадкова нейробластома найчастіше викликається зміною або мутацією в генах ALK або PHOX2B. У людей зі спадковою нейрообластомою ймовірність передачі захворювання своїм дітям становить 50%.
При наявності мутацій Ви можете розраховувати на отримання письмової онкогенетичної консультації — із зазначенням ваших ризиків та сучасними рекомендаціями щодо профілактики та лікування раку, асоційованого з конкретною мутацією (на основі рекомендацій NCCN ) — безкоштовно.
Матеріал для дослідження: кров/слина (однакова достовірність)
Вартість дослідження: 14 900 грн
Термін виконання: 14 робочих днів
*В деяких випадках для отримання достовірного результату виникає необхідність в повторному проведенні дослідження. Повторне дослідження виконується безоплатно, але може призвести до збільшення строку очікування результату
Зразки результату: OncoRisk Neuroblastoma mut; OncoRisk Neuroblastoma wt

