Дослідження виконується методом ПЛР в режимі реального часу, та виявляє найбільш розповсюджені мутації гену EGFR. Це делеції в 19-му екзоні, мутація L858R в 21-му екзоні та мутація T790M в 20му екзоні, що становлять близько 90% мутацій EGFR. 

 

Мутації EGFR найчастіше виявляються у пацієнтів з недрібноклітинною аденокарциномою легень. Згідно з дослідженнями, до 20% таких пацієнтів (причому жінки в 4 рази частіше за чоловіків) мають одну з мутацій в цьому гені, а значить будуть відповідати на терапію інгібіторами EGFR.

 

Більшість первинних мутацій гену (крім інсерцій в 20-му екзоні) асоціюються з чутливістю пухлини до інгібіторів EGFR.

При цьому важливо зазначити, що в процесі таргетної терапії інгібіторами EGFR першого та другого поколінь, майже у 50% пацієнтів з часом з’являється вторинна мутація EGFR (T790М), що спричиняє резистентність до поточного лікування.

Проте поява даної мутації робить захворювання чутливим до інгібіторів EGFR третього покоління, що дозволяє продовжити ефективну таргетну терапію.

 

Матеріал для дослідження: гістологічні блоки/скельця

Вартість дослідження: 2 700 грн.

Строк виконання: 5 робочих днів.*

 

*В деяких випадках для отримання достовірного результату виникає необхідність в повторному проведенні дослідження. Повторне дослідження виконується безоплатно, але може призвести до збільшення строку очікування результату.