Дослідження  виконується методом ПЛР в режимі реального часу, та виявляє практично усі поширені мутації в гені EGFR, що мають клінічне значення (у 18, 19,20, 21 екзонах).

Мутації EGFR найчастіше виявляються у пацієнтів з недрібноклітинною аденокарциномою легень. Згідно з дослідженнями, до 20% таких пацієнтів (причому жінки в 4 рази частіше за чоловіків) мають одну з мутацій в цьому гені, а значить будуть відповідати на терапію інгібіторами EGFR.

Більшість первинних мутацій гену (крім інсерцій в 20-му екзоні) асоціюються з чутливістю пухлини до інгібіторів EGFR.
При цьому важливо зазначити, що в процесі таргетної терапії інгібіторами EGFR першого та другого поколінь, майже у 50% пацієнтів з часом з’являється вторинна мутація EGFR (T790М), що спричиняє резистентність до поточного лікування.
Проте поява даної мутації робить захворювання чутливим до інгібіторів EGFR третього покоління, що дозволяє продовжити ефективну таргетну терапію.

Матеріал для дослідження: гістологічні блоки/скельця
Вартість дослідження: 6 100 грн.
Строк виконання: 5 робочих днів.*